На сегодняшний день большое значение в медицине, и в стоматологии в частности, приобретают наследственные болезни. Несовершенный амелогенез — медико-социальная проблема, которая влияет не только на функциональные системы организма, но и на психологическое состояние пациента вследствие наличия эстетического дефекта. Ежегодно появляются новые сведения о данной патологии. Зачастую это не единичное проявление заболевания, а лишь один из симптомов синдрома, а потому профилактике осложнений со стороны органов и систем способствует только своевременная диагностика и дифференцировка диагноза. Цель настоящей работы — исследование влияния гена FAM20a и белка FAM20A на возникновение несовершенного амелогенеза на основе ретроспективного изучения отечественных и зарубежных публикаций в ходе систематического обзора литературы и статистического анализа данных базы DECIPHER.
Today, hereditary diseases are of great importance In medicine and in dentistry in particular. Imperfect amelogenesis is a medical and social problem that affects not only the functional systems of the body, but also the psychological state of the patient due to the presence of an aesthetic defect. Every year, new information about this pathology appears: often this Is not a single manifestation of the disease, but only one of the symptoms of the syndrome, and only timely diagnosis and differentiation of the diagnosis contributes to the prevention of complications from organs and systems. The purpose of this literature review is to study the influence of the FAM20a gene and the FAM20A protein on the occurrence of imperfect amelogenesis based on a retrospective review of Russian and foreign publications in the course of a systematic review of the literature and statistical analysis of the DECIPHER database data.